Anvisa aprova novo remédio oral para câncer de mama avançado
Nova opção terapêutica é indicada para pacientes com mutação específica após tratamento inicial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do medicamento Etcamah (camizestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
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O fármaco é direcionado a tumores com características específicas, como a positividade para receptor de estrogênio e a negatividade para o receptor HER2, após o surgimento da mutação ESR1 durante a terapia endócrina de primeira linha associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses, sem sinais de progressão radiológica ou clínica.
Com administração oral, o Etcamah atua como um degradador seletivo do receptor de estrogênio de nova geração e antagonista completo. O mecanismo bloqueia e promove a degradação do receptor nas células tumorais, contendo o avanço de tumores dependentes desse hormônio em pacientes que ainda não apresentaram progressão radiológica.
O câncer de mama é a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres. No Brasil, dados do Instituto Nacional do Câncer apontam o registro de 73.610 casos da doença entre 2023 e 2025, o equivalente a 30,1% de todos os diagnósticos oncológicos no público feminino.